試験の概要

二段階試験。第一段階は3D皮膚モデルを対象に遺伝子発現を検討する前臨床評価で、その結果は臨床試験のデザインを裏付けるものであった。第二段階は二重盲検プラセボ対照デザインである。健常女性20例を無作為化して、OptiMSM® 3g/日とプラセボのいずれかを16週間服用させた。専門家によるグレード評価、機器分析および参加者の自己評価を用いて評価すると、治療群には皮膚の外見と状態に著明な改善が認められた。

試験の概要

二重盲検プラセボ対照試験。レジスタンストレーニングを行う健常男性40例。3g/日を28日間摂取させてから、偏心性の膝伸展を行わせた。運動前（ベースライン）、運動直後（0時間後）、24時間後、48時間後および72時間後に評価した。72時間後に、MSM群では正常な最大等尺性筋力（MIF）が認められたが、プラセボ群ではその時点でもなおベースラインを8％下回っていた。膝関節他動屈曲中の筋肉痛の絶対的変化は、MSM群の方が小さかった。この試験の所見の一部は、MSMを摂取すると、膝伸筋の損傷後に、摂取していない場合より短い時間で日常のトレーニングに戻ることができることを裏づけるものである。

試験の概要

二重盲検プラセボ対照試験デザイン。健常成人22例を無作為化して、OptiMSM® 3g/日とプラセボのいずれかを21日間服用させてからハーフマラソンを走らせた。MSMはプラセボと比較すると、運動後の筋痛と関節痛を臨床的意義のあるレベルで緩和した。おそらくサンプルサイズが小さいため、その差は統計的有意に達しなかった。

試験の概要

二重盲検プラセボ対照試験。健常な成人男性24のグループを対象に、無作為化により、1日3gのMSMとプラセボのいずれかに割付け、14日間摂取させた。MSM群は、脚伸展運動による負荷を与えた2時間後の痛み/違和感が、プラセボ群よりも小さかった。
（1.55+0.82 vs 3.75+2.58、p=0.012）

試験の概要

16例を無作為化して、MSM 100mg/体重kg（体重60kgの場合、6g）の水溶液かプラセボ（水のみ）のいずれかを摂取させ、疲労困憊するまでトレッドミル走行させた。運動の2時間後と24時間後に、カルボニル化タンパクが低かった。血漿中TAC濃度は運動24時間後に高くなった。血清中ビリルビン濃度および尿酸濃度は、運動直後にはMSM群の方が有意に低かった。試験結果から、運動経験の浅い健常男性の場合、MSM単回経口摂取は、運動誘発性酸化ストレスを軽減するが、還元型グルタチオン濃度に有意な影響を及ぼすには不十分であることが示唆された。

試験の概要

二重盲検プラセボ対照試験。被験者は18例。MSM群=MSM 50mg/体重kgを10日間摂取した後、14km走らせる。MSM群はプラセボ群より、CKおよびビリルビンが有意に減少した。TACは有意に増大した。MSMは抗酸化能を通じて、筋肉損傷を軽減した。

試験の概要

8例を無作為化によって割付け、MSM 1.5g/日か3.0g/日を30日間摂取させた。疲労困憊するまで脚伸展運動させた。TEACは用量依存性に増大した。疲労とホモシステイン値は用量依存性に低下した。MSMは特に3g/日の用量で、運動回復に関する選択マーカーに好ましい影響を及ぼすと考えられる。

試験の概要

二重盲検プラセボ対照試験。被験者は18例。MSM群=MSM 50mg/体重kgを10日間摂取した後、14km走らせる。血清中MDA、PC、GSSG、GSHの濃度、GSH/GSSG比を評価した。MDA、PC、GSSGはMSM群の方がプラセボ群より有意に低くなり、GSHおよびGSH/GSSG比は増大した。MSMは急性運動後の酸化ストレスを軽減した。

試験の概要

跳躍する馬24頭を次の3グループに分けた。対照群、MSM 8mg/体重kg群と、MSM 8mg/kg＋ビタミンC 5mg/kg併用群である。運動前と運動後に採血して、NO、CO、脂質ヒドロペルオキシド、抗酸化酵素であるグルタチオンペルオキシダーゼ、グルタチオントランスフェラーゼ、グルタチオンレダクターゼを測定した。運動によって、脂質過酸化反応、NOおよびCOが有意に増大した。還元型グルタチオンは減少し、抗酸化酵素活性は低下した。MSMは、このような運動に関連するあらゆる変化を有意に改善し、MSM/ビタミンCを併用すると、この効果が増強されて、一部のパラメーターはほぼ運動前のレベルに戻った。

試験の概要

二重盲検プラセボ対照試験。被験者100例にMSM 3gを1日2回、26週間摂取させた。MSM群では、すべてのWOMACスコアとSF-36QOLスコアについて有意な改善をみた。有害事象は報告されていない。

試験の概要

二重盲検のもと、被験者49例に、1.125g/体重kgのMSMを1日3回、12週間摂取させた。疼痛および身体機能に有意な改善が認められた。WOMAC、VAS、KSKS、ALFスコアを用いて評価した。

試験の概要

二重盲検プラセボ対照試験。被験者50例にMSM 3gを1日2回、12週間摂取させた。MSM群では、WOMACの疼痛スコア、尿中MDA（マロンジアルデヒド）濃度および血漿中ホモシステイン濃度に有意な低下が認められた。SF-36スコアによれば、MSM群で基本的日常生活動作が改善された。

試験の概要

118例を無作為化により、プラセボ群、グルコサミン（500mg）群、MSM（500mg）群、2剤併用群（500mg Glu+500mg MSM）に割付け、12週間摂取させた。グルコサミン群、MSM群と2剤併用群に、鎮痛効果と抗炎症効果が認められた。VAS、Lequesne指数および救急薬摂取を評価した。

試験の概要

この試験は成長期のラットにおける軟骨形成と、マウスにおける軟骨変性を評価した。いずれの動物もヒトOAモデルとして認められており、ヒトに対する推奨用量である0.6g/体重kg/日と10倍量、100倍量を用いた。MSMを4週間摂取させても、ラットの膝関節における軟骨形成に影響は認められなかった。13週間の摂取により、マウスの膝関節表面の軟骨変性が抑制された。100倍量では、臓器重量が対照群より有意に少なかった。

試験の概要

DBA/1JマウスにOptiMSM®を経口投与すると、免疫反応に変化が認められた。II型コラーゲンの注射によって誘発された関節炎の変形と腫脹（慢性関節リウマチの動物モデル）が、MSM摂取マウスでは対照群よりも有意に軽減された。また、MSM摂取マウスでは、リンパ節内の異常白血球増殖も抑制された。

試験の概要

DMSOまたはその主な代謝物であるMSMを経口投与すると、Mrl/Mn/Inr雌マウス36匹の関節の破壊性変化が抑制された。

試験の概要

DMSOまたはMSMの3%溶液を飲料水として、3ヵ月間、自由に飲ませた。滑膜組織の炎症反応が、対照群の95%、DMSO群の82%、MSM群の71%に認められた。MSM群とプラセボ群を比べると、パンヌス（炎症性肉芽組織）形成が有意に抑制された。

試験の概要

マウスにMSM 500mg/kg/日を5日間腹腔内投与して、 肺組織と肝組織の組織学的検査と生化学的検査を行った。その結果、肝組織と肺組織の損傷が有意に軽減し、MDA、MPO、TNF-αの組織中濃度が有意に低下したことがわかった。MSMはSOD、CAT、GSHの濃度を有意に増大させた。以上の所見は、MSMがパラコート誘発性の肺と肝の酸化損傷を軽減することを示唆している。

試験の概要

この試験は、ラットのアセトアミノフェン誘発性肝損傷に対するMSM前処理の効果を評価した。MSM前処理の用量は100mg/体重kgで、1週間投与した。7日目に、ラットにアセトアミノフェン850mg/kgを投与して肝損傷を誘発した。投与から24時間後にASTとALTの血清中濃度を測定した。肝組織試料について、MDA、GSH、SODとMPOの活性を評価した。その結果、アセトアミノフェンは、測定したすべての生物学的指標に負の影響をもたらすこと、MSMの前処理によって、その負の影響が有意に軽減されることがわかった。

試験の概要

MSM前処理（400mg/kg）を行ってからCCl4を単回投与（2ml/kg、腹腔内投与）すると、CCl4群に比べて、血清中のALTとAST活性の増大が抑制され、肝のMDA、TNF-α、IL-6濃度が低下し、Bax/Bcl2比が小さくなった。MSMはSODとCATの活性を高め、肝組織中のCYP2E1濃度を増大させた。MSMは、おそらく抗酸化特性、抗炎症特性と抗アポトーシス特性によって、CCl4誘発性損傷から肝を保護する。

試験の概要

ラットにMSMを100、200、400mg/kg/日の用量で10日間投与してから、モノクロタリン60mg/kgを単回腹腔内投与した。採血して、カタラーゼ（CAT）、SOD、GPx、GSH、MDAを分析した。MSM投与により、抗酸化酵素活性と関連する還元型物質が有意に増大したことから、MSMに保護的な抗酸化効果がある可能性があることがわかった。

試験の概要

5% 酢酸1mlをラットの結腸内に滴注して、大腸炎を誘発した。このラットにMSMを400mg/kg/日で4日間経口投与した。大腸を組織学的、生化学的に評価した。微視的、肉眼的な腸損傷が軽減された。MDA、MPO、IL-1が有意に低下したが、GSH濃度は増大した。MSMは実験的潰瘍性大腸炎において保護効果があると考えられる。

試験の概要

MSM投与（80mg/飲料水100ml、5週間）により、肝中GSH濃度が統計的に有意に増大した（平均78%増大）。肺にも骨格筋にも同じような効果は認められなかった。また、MSMは、CCl4（肝に酸化ストレスを誘発する）を注射した後の肝損傷を、部分的に抑制した。

試験の概要

MSMを補給すると、運動直後にみられる炎症性サイトカイン（IL-6およびIL-1B）の全身濃度の増大を抑制した。しかし、さまざまな時点で採取した血液にLPSを添加してEx vivoでインキュベートすると、MSM投与群でのみ、運動後の炎症性サイトカインが劇的に増大した。また、運動前にはMSM群のIL-10濃度の方が低かったにもかかわらず、LPS刺激後にはMSM群でのみ、IL-10が2～3倍増大した。

試験の概要

OptiMSM®の抗炎症作用を、1）UVによる皮膚損傷、2）オバルブミン注射による皮膚炎症、3）ヒスタミンによるかゆみ、という3つの状況で評価した。結果：1）OptiMSM®は紫外光による皮膚炎症を軽減した。2）2.5% OptiMSM®溶液を摂取させたマウスは、即時期の腫脹反応を抑制した。3）2.5% MSM溶液を1週間摂取してからヒスタミンを注射すると、ひっかき行動が相当減少した。結論：この試験により、MSMが抗炎症物質であり、炎症の引き金を引く異常な免疫反応を軽減することが確認された。

試験の概要

被験者50例にMSM 2600mg/日を30日間経口摂取させた。試験開始時、7、14、21、30日目に、質問票を用いて臨床呼吸器症状と活力レベルを評価した。免疫反応と炎症反応はいずれも、臨床検査で評価した。1週間後に、上気道症状の発現頻度が有意に改善された。3週間後には、下気道症状にも有意な改善が認められた。呼吸器症状の改善はすべて、30日目まで続いた。活力レベルは14日目までに有意に改善され、その改善は30日目まで続いた。試験期間中に副作用はほとんど報告されなかった。